Az állatgyógyászati készítmény neve
FRONTCONTROL WORMER 230/20 mg filmtabletta macskák részére
2. Összetétel
Filmtablettánként 230 mg pirantel-embonátot (amely megfelel 80 mg pirantelnek) és 20 mg prazikvantelt
tartalmaz.
Fehér-piszkosfehér bikonvex bevont tabletta, egyik oldalán törővonal található, a másik oldala sima felületű.
A tabletta két egyenlő részre osztható
3. Célállat fajok
Macska.
4. Terápiás javallatok
A következő gasztrointesztinális fonálféreg és galandféreg fajok által okozott kevert fertőzések
gyógykezelésére:
Fonálférgek: Toxocara cati, Toxascaris leonina.
Galandférgek: Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis.
5. Ellenjavallatok
Piperazin tartalmú készítményekkel egyidejűleg nem alkalmazható.
6 hetes kor alatti macskáknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység esetén.
6. Különleges figyelmeztetések
Különleges figyelmeztetések:
A bolhák egy gyakori galandféregfaj, a Dipylidium caninum köztigazdái.
A galandféreg-fertőzés kiújul, ha nem kerül sor a köztigazdák, például bolhák, egerek stb. elleni
védekezésre.
Ha az újbóli fertőzés kockázata fennáll, az állatorvos tanácsát kell kérni az ismételt beadás szükségességével
és gyakoriságával kapcsolatban. Figyelembe kell venni a helyi epidemiológiai információkat és a macska
életkörülményeit. Fontos eltávolítani az esetleges újbóli fertőzés forrásait, például a bolhákat és az egereket.
Egy adott anthelmintikum-csoporttal szembeni rezisztencia bármely, a csoportba tartozó anthelmintikummal
való gyakori, ismételt kezelés után kialakulhat.
Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos alkalmazáshoz:
Mivel a tabletták ízesítettek, azokat biztonságos helyen kell tárolni az állatok elől elzárva.
A készítmény beadását megelőzően az állatorvosnak meg kell vizsgálni a rossz állapotban lévő vagy erősen
fertőzött állatokat, melyeknek tünetei a következők lehetnek: hasmenés, hányás, paraziták jelenléte a
bélsárban és a hányadékban, szőrzet rossz állapota.
A súlyosan legyengült, vagy erősen fertőzött macskák esetében a készítmény, kizárólag a felelős állatorvos
által elvégzett előny / kockázatelemzésének megfelelően alkalmazható.
2
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:
A megfelelő higiénia biztosítása érdekében a tablettát közvetlenül a macskának adó, vagy azt a takarmányba
keverő személynek a tabletta alkalmazását követően kezet kell mosni.
A tabletta véletlen lenyelése esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati
utasítását.
Vemhesség és laktáció:
A vemhesség alatt nem alkalmazható.
A laktáció idején alkalmazható.
Gyógyszerkölcsönhatás és egyéb interakciók:
Nem alkalmazható piperazin tartalmú készítményekkel egyidejűleg.
Túladagolás:
Az ajánlott adag 5-szörösénél nagyobb dózisban beadva az intolerancia tünetei, mint például hányás
mutatkoztak.
Egyéb óvintézkedések:
Az echinococcosis veszélyt jelent az emberre. Az echinococcosis az Állategészségügyi Világszervezet
(WOIE) bejelentési kötelezettsége alá tartozó betegség, kezelésére specifikus útmutatók vannak. Ezeket a
betegség követése és az emberek védelme érdekében az illetékes hatóságtól be kell szerezni.
7. Mellékhatások
Macska.
Nagyon ritka
(10 000 kezelt állatból kevesebb mint 1-
nél jelentkezik, beleértve az izolált
eseteket is):
Emésztőtraktus rendellenességek (például hányás és/vagy
fokozott nyálzás)
Idegrendszeri tünetek (pl. ataxia és izomremegés)
Fontos a mellékhatások bejelentése. Ez lehetővé teszi a készítmény biztonságosságának folyamatos nyomon
követését. Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy
úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost! A mellékhatásokat a
forgalombahozatali engedély jogosultjának vagy a forgalombahozatali engedély jogosultja helyi
képviseletének is bejelentheti a jelen használati utasítás végén található elérhetőségeken vagy a nemzeti
mellékhatás figyelő rendszeren keresztül:
Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal
Állatgyógyászati Termékek Igazgatósága
Postafiók 318
H-1475 Budapest
Honlap: .allatgyogyaszati-termekek
8. Adagolás állatfajok szerint, az alkalmazás módszere és módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Adagolás
A javasolt dózisok a következők: 20 mg pirantel (57,5 mg/kg pirantel-embonát) és 5 mg/kg prazikvantel. Ez
megfelel 1 tablettának 4 testtömeg-kilogrammonként.
3
Testtömeg Tabletták
száma
1,02,0 kg ½
2,14,0 kg 1
4,16,0 kg 1 ½
6,18,0 kg 2
A tabletta a macskának adható közvetlenül vagy szükség esetén táplálékba keverve.
Orsóféreg fertőzöttség esetén, különösen macskakölyköknél, nem számíthatunk a paraziták teljes mértékű
eliminációjára, így a humán fertőződés veszélye fennmaradhat. Ezért az elválasztás utáni 2-3. hétig, 14 napos
időközökben, megfelelő fonálféreg-ellenes szerrel meg kell ismételni a kezelést. Ha a betegség jelei továbbra
is fennállnak vagy megjelennek, állatorvoshoz kell fordulni.
9. A helyes alkalmazásra vonatkozó útmutatás
A megfelelő adagolás érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni.
10. Élelmezés-egészségügyi várakozási idő
Nem értelmezhető.
11. Különleges tárolási óvintézkedések
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
A fel nem használt féltablettákat el kell dobni.
A bliszter a dobozban tartandó.
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a fólián és a kartondobozon az Exp. után feltüntetett lejárati időn
belül szabad felhasználni. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
12. Az ártalmatlanná tételre vonatkozó különleges óvintézkedések
A gyógyszerek nem kerülhetnek a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy az állatgyógyászati készítmény alkalmazása után
keletkező hulladékokat az állatgyógyászati készítményre vonatkozó helyi előírásoknak és a nemzeti
hulladékgyűjtési előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani. Ezek az intézkedések a környezetet védik.
Kérdezze meg a kezelő állatorvost vagy a gyógyszerészt, hogy milyen módon semmisítse meg a
továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket!
13. Az állatgyógyászati készítmények besorolása
Állatorvosi vény nélkül kiadható állatgyógyászati készítmény.
14. A forgalombahozatali engedély száma(i) és a kiszerelések
4391/1/23 NÉBIH ÁTI (1×2 alumínium)
4391/2/23 NÉBIH ÁTI (2×2 alumínium)
4391/3/23 NÉBIH ÁTI (3×2 alumínium)
4391/4/23 NÉBIH ÁTI (4×2 alumínium)
4391/5/23 NÉBIH ÁTI (5×2 alumínium)
4
4391/6/23 NÉBIH ÁTI (6×2 alumínium)
4391/7/23 NÉBIH ÁTI (7×2 alumínium)
4391/8/23 NÉBIH ÁTI (2×8 alumínium)
4391/9/23 NÉBIH ÁTI (9×2 alumínium)
4391/10/23 NÉBIH ÁTI (10×2 alumínium)
4391/11/23 NÉBIH ÁTI (3×8 alumínium)
4391/12/23 NÉBIH ÁTI (14×2 alumínium)
4391/13/23 NÉBIH ÁTI (15×2 alumínium)
4391/14/23 NÉBIH ÁTI (4×8 alumínium)
4391/15/23 NÉBIH ÁTI (18×2 alumínium)
4391/16/23 NÉBIH ÁTI (20×2 alumínium)
4391/17/23 NÉBIH ÁTI (21×2 alumínium)
4391/18/23 NÉBIH ÁTI (22×2 alumínium)
4391/19/23 NÉBIH ÁTI (6×8 alumínium)
4391/20/23 NÉBIH ÁTI (26×2 alumínium)
4391/21/23 NÉBIH ÁTI (7×8 alumínium)
4391/22/23 NÉBIH ÁTI (30×2 alumínium)
4391/23/23 NÉBIH ÁTI (8×8 alumínium)
4391/24/23 NÉBIH ÁTI (34×2 alumínium)
4391/25/23 NÉBIH ÁTI (35×2 alumínium)
4391/26/23 NÉBIH ÁTI (9×8 alumínium)
4391/27/23 NÉBIH ÁTI (38×2 alumínium)
4391/28/23 NÉBIH ÁTI (10×8 alumínium)
4391/29/23 NÉBIH ÁTI (42×2 alumínium)
4391/30/23 NÉBIH ÁTI (11×8 alumínium)
4391/31/23 NÉBIH ÁTI (46×2 alumínium)
4391/32/23 NÉBIH ÁTI (12×8 alumínium)
4391/33/23 NÉBIH ÁTI (50×2 alumínium)
4391/34/23 NÉBIH ÁTI (52×2 alumínium)
4391/35/23 NÉBIH ÁTI (53×2 alumínium)
4391/36/23 NÉBIH ÁTI (54×2 alumínium)
4391/37/23 NÉBIH ÁTI (14×8 alumínium)
4391/38/23 NÉBIH ÁTI (58×2 alumínium)
4391/39/23 NÉBIH ÁTI (15×8 alumínium)
4391/40/23 NÉBIH ÁTI (16×8 alumínium)
4391/41/23 NÉBIH ÁTI (17×8 alumínium)
4391/42/23 NÉBIH ÁTI (70×2 alumínium)
4391/43/23 NÉBIH ÁTI (18×8 alumínium)
4391/44/23 NÉBIH ÁTI (75×2 alumínium)
4391/45/23 NÉBIH ÁTI (19×8 alumínium)
4391/46/23 NÉBIH ÁTI (20×8 alumínium)
4391/47/23 NÉBIH ÁTI (21×8 alumínium)
4391/48/23 NÉBIH ÁTI (22×8 alumínium)
4391/49/23 NÉBIH ÁTI (90×2 alumínium)
4391/50/23 NÉBIH ÁTI (23×8 alumínium)
4391/51/23 NÉBIH ÁTI (24×8 alumínium)
4391/52/23 NÉBIH ÁTI (25×8 alumínium)
4391/53/23 NÉBIH ÁTI (102×2 alumínium)
4391/54/23 NÉBIH ÁTI (103×2 alumínium)
4391/55/23 NÉBIH ÁTI (26×8 alumínium)
4391/56/23 NÉBIH ÁTI (27×8 alumínium)
4391/57/23 NÉBIH ÁTI (28×8 alumínium)
4391/58/23 NÉBIH ÁTI (29×8 alumínium)
4391/59/23 NÉBIH ÁTI (30×8 alumínium)
4391/60/23 NÉBIH ÁTI (31×8 alumínium)
4391/61/23 NÉBIH ÁTI (125×2 alumínium)
4391/62/23 NÉBIH ÁTI (35×8 alumínium)
4391/63/23 NÉBIH ÁTI (150×2 alumínium)
5
4391/64/23 NÉBIH ÁTI (250×2 alumínium)
4391/65/23 NÉBIH ÁTI (125×8 alumínium)
4391/66/23 NÉBIH ÁTI (50×20 PE)
4391/67/23 NÉBIH ÁTI (25×20 PE)
4391/68/23 NÉBIH ÁTI (15×20 PE)
4391/69/23 NÉBIH ÁTI (14×20 PE)
4391/70/23 NÉBIH ÁTI (25×10 PE)
4391/71/23 NÉBIH ÁTI (31×8 PE)
4391/72/23 NÉBIH ÁTI (12×20 PE)
4391/73/23 NÉBIH ÁTI (29×8 PE)
4391/74/23 NÉBIH ÁTI (14×16 PE)
4391/75/23 NÉBIH ÁTI (12×18 PE)
4391/76/23 NÉBIH ÁTI (13×16 PE)
4391/77/23 NÉBIH ÁTI (103×2 PE)
4391/78/23 NÉBIH ÁTI (17×12 PE)
4391/79/23 NÉBIH ÁTI (10×20 PE)
4391/80/23 NÉBIH ÁTI (12×16 PE)
4391/81/23 NÉBIH ÁTI (23×8 PE)
4391/82/23 NÉBIH ÁTI (9×20 PE)
4391/83/23 NÉBIH ÁTI (11×16 PE)
4391/84/23 NÉBIH ÁTI (12×14 PE)
4391/85/23 NÉBIH ÁTI (8×20 PE)
4391/86/23 NÉBIH ÁTI (19×8 PE)
4391/87/23 NÉBIH ÁTI (15×10 PE)
4391/88/23 NÉBIH ÁTI (8×18 PE)
4391/89/23 NÉBIH ÁTI (7×20 PE)
4391/90/23 NÉBIH ÁTI (17×8 PE)
4391/91/23 NÉBIH ÁTI (8×16 PE)
4391/92/23 NÉBIH ÁTI (6×20 PE)
4391/93/23 NÉBIH ÁTI (29×4 PE)
4391/94/23 NÉBIH ÁTI (7×16 PE)
4391/95/23 NÉBIH ÁTI (6×18 PE)
4391/96/23 NÉBIH ÁTI (53×2 PE)
4391/97/23 NÉBIH ÁTI (13×8 PE)
4391/98/23 NÉBIH ÁTI (5×20 PE)
4391/99/23 NÉBIH ÁTI (7×14 PE)
4391/100/23 NÉBIH ÁTI (6×16 PE)
4391/101/23 NÉBIH ÁTI (23×4 PE)
4391/102/23 NÉBIH ÁTI (11×8 PE)
4391/103/23 NÉBIH ÁTI (6×14 PE)
4391/104/23 NÉBIH ÁTI (4×20 PE)
4391/105/23 NÉBIH ÁTI (19×4 PE)
4391/106/23 NÉBIH ÁTI (4×18 PE)
4391/107/23 NÉBIH ÁTI (5×14 PE)
4391/108/23 NÉBIH ÁTI (17×4 PE)
4391/109/23 NÉBIH ÁTI (4×16 PE)
4391/110/23 NÉBIH ÁTI (3×20 PE)
4391/111/23 NÉBIH ÁTI (4×14 PE)
4391/112/23 NÉBIH ÁTI (13×4 PE)
4391/113/23 NÉBIH ÁTI (5×10 PE)
4391/114/23 NÉBIH ÁTI (3×16 PE)
4391/115/23 NÉBIH ÁTI (11×4 PE)
4391/116/23 NÉBIH ÁTI (3×14 PE)
4391/117/23 NÉBIH ÁTI (2×20 PE)
4391/118/23 NÉBIH ÁTI (3×12 PE)
4391/119/23 NÉBIH ÁTI (2×16 PE)
4391/120/23 NÉBIH ÁTI (3×10 PE)
4391/121/23 NÉBIH ÁTI (2×14 PE)
6
4391/122/23 NÉBIH ÁTI (2×12 PE)
4391/123/23 NÉBIH ÁTI (1×20 PE)
4391/124/23 NÉBIH ÁTI (1×18 PE)
4391/125/23 NÉBIH ÁTI (1×16 PE)
4391/126/23 NÉBIH ÁTI (1×14 PE)
4391/127/23 NÉBIH ÁTI (1×12 PE)
4391/128/23 NÉBIH ÁTI (1×10 PE)
4391/129/23 NÉBIH ÁTI (1×8 PE)
4391/130/23 NÉBIH ÁTI (1×6 PE)
4391/131/23 NÉBIH ÁTI (1×4 PE)
4391/132/23 NÉBIH ÁTI (1×2 PE)
2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 44, 48, 50, 52, 56, 60, 64, 68, 70, 72, 76, 80, 84,
88, 92, 96, 98, 100, 104, 106, 108, 112, 116, 120, 128, 136, 140, 144, 150, 152, 160, 168, 176, 180, 184, 192,
200, 204, 206, 208, 216, 224, 232, 240, 248, 250, 280, 300, 500 vagy 1000 tabletta.
Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
15. A használati utasítás legutóbbi felülvizsgálatának dátuma
2023. december 5.
Erről az állatgyógyászati készítményről részletes információ érhető el a készítmények uniós adatbázisában
(.veterinary).
16. Kapcsolattartási adatok
A forgalombahozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway.
Ireland
Helyi képviselet és kapcsolattartási adatok a feltételezett mellékhatások bejelentése céljából:
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Magyarországi Fióktelep
Lechner Ö. Fasor 10.
H-1095 Budapest
Tel: +36 1 299 8900
Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély
jogosultjának helyi képviseletéhez
